Adámek: Na operaci musí až do Ameriky

Lidé s handicapem to v životě nemívají jednoduché. Jeden takový životní příběh píše dvouletý Adámek, pro kterého chtějí rodiče jen to nejlepší. A když jsou venku, nechtějí, aby se mu děti a dospělí posmívali a říkali, že je mutant. S čím se malý Adámek potýká a co pro něj rodiče chystají?

0

Jednostranná mikrocie

Adámek se od narození potýká s jednostrannou mikrocií. Jedná se o vrozenou vývojovou vadu, která se projevuje tzv. zmenšením ušního boltce, může se projevit také deformací. Nejedná se o problém k akutnímu řešení, avšak je dobré vyřešit ho do 6. roku dítěte, protože sluchový nerv postupně zakrňuje. Adámkovo levé ouško je menší a nemá zvukovod. 

Jednostranná mikrocie (Foto: Ceskolipsky.denik.cz)

V České republice ne, v cizině ano

Adámek, ač malý, už se setkal s nemístnými poznámkami na jeho ouško, s urážkami a posměchem. Maminka Adámka vzpomíná na jednu velice nepříjemnou situaci: „Adámek se stal terčem posměchu například v herničce, kde na něj asi dvanáctiletý kluk pokřikoval, ať si dají všichni pozor, že je tu mutant. Jeho rodiče se tomu ještě smáli.” I když vada není urgentní, protože řeč si osvojí pomocí druhého zdravého ouška, tak jednostranná mikrocie může mít špatný dopad na psychickou pohodu. Rodiče Adámka se rozhodli, že podstoupí operaci – modelaci zevního zvukovodu, rekonstrukci středouší a modelaci boltce. V České republice ale tuto operaci nelze provést.

Adámek (Foto: Donio.cz)

Sbírka a léčba v Americe

Rodiče se s osudem malého Adámka nechtějí smířit a tak založili sbírku na Donio.cz. Peníze ze sbírky budou použity na operaci, která proběhne ve specializované klinice v USA, a na náklady s ní spojené (rekonvalescence, ubytování, letenky apod.).

Adámkova rodina (Foto: Donio.cz)

 


Zdroj, foto: Ceskolipsky.denik.cz, Donio.cz
Editor: Lucie Ulrichová

Back to top button