Neslyšící pár z Ruska
Neslyšící pár z Ruska je jeden z vůbec prvních rodičů, kteří se rozhodli zasáhnout do DNA ještě předtím, než se jim narodilo dítě. A kdo je ten ruský pár? Jedná se konkrétně o neslyšící matku, která má nově implementovaný kochleární implantát. Otec je částečně neslyšící a svou sluchovou ztrátu kompenzuje digitálními sluchadly. Jejich bytostným přáním je mít zdravé (tedy slyšící) dítě.
Sluchové postižení z pohledu genetiky
Genetické dispozice mají velký vliv na náš vývoj. Určují např. naši barvu očí či jiné fyzické zvláštnosti. Dědí se také charakterové vlastnosti. Určitě znáte hlášky podobné těmto tezím “ty jsi stejný jako otec”, “jsi tvrdohlavá po matce” apod. Když se gen nevyvíjí očekávaným způsobem, probíhají tzv. genové mutace. Pokud v rodině máte někoho, kdo disponuje sluchovou vadou, hovoříme o tzv. familiárním genu, což znamená, že gen pro sluchovou vadu v rodině je přítomen. Sluchové postižení je způsobeno genetickými vlivy až v 50-60%.
Gen GJB2
Neslyšící pár z Ruska má první dceru, která má mutaci genu GJB2 (gen způsobující sluchovou ztrátu). Lidé narození s touto mutací (genem GJB2) mají automaticky sluchovou ztrátu, která může mít různý rozsah. Jelikož jejich první dcera je neslyšící z genetických příčin, rozhodli se geneticky upravit DNA svého druhého dítěte.
Gen GJB2 = gen sluchové vady
V Rusku nejsou zakázané genové zásahy
Celkově se jedná o kontroverzní téma a rovněž rozhodnutí, se kterým lidé nemusí obstát před svými blízkými a širokou veřejností. Rusko je jedna ze zemí, ve kterých nejsou jasné striktní limity genetického inženýrství.
Zdroj, foto: Hearinglikeme.com, Pixabay.com
Editor: Kristýna Mariáková
